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基礎信息Product information
產品名稱：
兔表皮角化上皮細胞
產品簡介：
兔表皮角化上皮細胞公司正在出售的產品：前列腺癌抑癌蛋白3抗體 人腦動脈血管內皮細胞 LMBRD2蛋白抗體 小鼠乳腺成纖維細胞 大腸癌腫瘤突變蛋白抗體 小鼠肝動脈平滑肌細胞 KIAA2026蛋白抗體 大鼠腎小管上皮細胞;rRTEC
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：3604
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔表皮角化上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
皮膚 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8321 |
細胞簡介：
兔表皮角化分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞（KC）是構成表皮的主要細胞成分，在體內處于不斷增殖過程中，分裂的角化細胞主要位于其基底層，少數位于棘細胞層。隨著向表層的推移，細胞的分化程度逐漸增加，并喪失分裂活性。
方法簡介：
實驗室分離的兔表皮角化上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔表皮角化上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-3代左右；2代以內狀態佳
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔表皮角化上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
五羥色胺 (Serotonin/5-HT) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
分泌型白細胞蛋白酶抑制物 (SLPI) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
P 物質 (Substance P) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
生存素 (survivin) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒
Tacrolimus (FK506) ELISA Kit 人(FK506)試劑盒
HumanHerpessimplexvirus,HSV-Ag1ELISAKit 人單皰疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)試劑盒 進口分裝
HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORs試劑盒人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒
植物源性食品芥麥(Buckwheat)試劑盒20次
Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit人活化調節趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒
P選擇素糖蛋白配體1抗體
戊二酰脫氫酶抗體
CD83重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標簽) Protein
A Beta1-40 (mutation type, MT 0.1mgA Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β淀粉樣肽1-40
ABHD14B重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標簽) Protein
FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽)
IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白
蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白 Recombinant Protease Activated Receptor 4 (PAR4)
FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽)
GREM1重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 標簽)
CFL1重組人 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 標簽) Protein
兔表皮角化上皮細胞大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 ，英文名： BACE1 ELISA Kit
Mouse esogen (E) ELISA Kit 小鼠雌激素(E)試劑盒
ELISA 小鼠神經肽Y(mouse NPY) 進口分裝
CLIAKitforIL-13ELISAKIT大鼠白介素13
通用型馬鈴薯YN病毒(PotatoVirusYN;PVYN)試劑盒20次
ELISAKitANG-2大鼠血管生成素2
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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