小鼠骨保護素配體ELISA試劑盒實驗操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不*的地方，以英文說明書為準。
為了減小過失，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣說明的：
1. 前者測的是稀釋和移液的過失，后者只需移液過失。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的)，都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋，這樣可以使稀釋過失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統過失的，要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求，逐個稀釋不能。

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